Forschungsethik und klinische Forschung
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Beschreibung
Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung beitragen. von Lanzerath, Dirk
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Über den Autor
Dirk Lanzerath, Priv.-Doz. Dr. phil, Geschäftsführer des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in den Biowissenschaften (DRZE); Generalsekretär des Netzwerks der Europäischen Forschungsethikkommissionen (European Network of Research Ethics Committees, EUREC e. V.)
- Gebunden
- 431 Seiten
- Erschienen 2018
- Schattauer
- Kartoniert
- 285 Seiten
- Erschienen 2021
- Verlag Barbara Budrich
- Kartoniert
- 114 Seiten
- Erschienen 2012
- W. Kohlhammer GmbH
- Kartoniert
- 154 Seiten
- Erschienen 2018
- Hogrefe AG
- Klappenbroschur
- 171 Seiten
- Erschienen 2018
- Hogrefe Verlag
- Kartoniert
- 495 Seiten
- Erschienen 2017
- UTB
- Taschenbuch
- 159 Seiten
- Erschienen 2013
- UTB
- paperback
- 120 Seiten
- Erschienen 2014
- ZKS-Verlag
- Kartoniert
- 276 Seiten
- Erschienen 2020
- UTB GmbH
- Hardcover -
- Erschienen 2015
- Springer
- Kartoniert
- 310 Seiten
- Erschienen 2016
- Springer




