
Forschungsethik und klinische Forschung
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Beschreibung
Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung beitragen. von Lanzerath, Dirk
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Über den Autor
Dirk Lanzerath, Priv.-Doz. Dr. phil, Geschäftsführer des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in den Biowissenschaften (DRZE); Generalsekretär des Netzwerks der Europäischen Forschungsethikkommissionen (European Network of Research Ethics Committees, EUREC e. V.)
- Kartoniert
- 246 Seiten
- Erschienen 2010
- J.B. Metzler
- Gebunden
- 431 Seiten
- Erschienen 2018
- Schattauer
- Hardcover
- 240 Seiten
- Erschienen 2011
- Richard Pflaum Verlag GmbH ...
- paperback
- 452 Seiten
- Erschienen 2006
- Springer
- Kartoniert
- 572 Seiten
- Erschienen 2015
- Springer
- Kartoniert
- 242 Seiten
- Erschienen 2010
- W. Kohlhammer GmbH
- Gebunden
- 258 Seiten
- Erschienen 2015
- De Gruyter
- Klappenbroschur
- 360 Seiten
- Erschienen 2015
- Hogrefe Verlag
- Kartoniert
- 446 Seiten
- Erschienen 2022
- transcript
- Kartoniert
- 271 Seiten
- Erschienen 2015
- Franz Steiner Verlag
- perfect
- 324 Seiten
- Erschienen 2009
- Springer
- perfect -
- Erschienen 1997
- Ullstein Medical