Forschungsethik und klinische Forschung
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Beschreibung
Die neue EU-Verordnung für die Neuregelung der klinischen Prüfung mit Arzneimitteln wird von vielen Beobachtern als ein Rückschritt in der Kodifizierung der medizinischen Forschung angesehen. Gerade durch die in ihr auszumachende Marginalisierung von Ethik-Kommissionen wird ein gewichtiges prozedurales Prinzip geschwächt. Der vorliegende Band möchte aus interdisziplinärer Perspektive zum Diskurs über die Entstehungsgeschichte, die praktischen Auswirkungen sowie die ethischen Herausforderungen der EU-Verordnung beitragen. von Lanzerath, Dirk
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Über den Autor
Dirk Lanzerath, Priv.-Doz. Dr. phil, Geschäftsführer des Deutschen Referenzzentrums für Ethik in den Biowissenschaften (DRZE); Generalsekretär des Netzwerks der Europäischen Forschungsethikkommissionen (European Network of Research Ethics Committees, EUREC e. V.)
- Kartoniert
- 114 Seiten
- Erschienen 2012
- W. Kohlhammer GmbH
- Kartoniert
- 154 Seiten
- Erschienen 2018
- Hogrefe AG
- paperback
- 174 Seiten
- Erschienen 2022
- Independently published
- Taschenbuch
- 159 Seiten
- Erschienen 2013
- UTB
- paperback
- 120 Seiten
- Erschienen 2014
- ZKS-Verlag
- Kartoniert
- 388 Seiten
- Erschienen 2019
- Hogrefe AG
- Kartoniert
- 276 Seiten
- Erschienen 2020
- UTB GmbH
- Kartoniert
- 310 Seiten
- Erschienen 2016
- Springer
- Kartoniert
- 240 Seiten
- Erschienen 2014
- Thieme
- Kartoniert
- 202 Seiten
- Erschienen 2015
- UTB
- Hardcover -
- Erschienen 2015
- Springer
- Gebunden
- 1120 Seiten
- Erschienen 2018
- Pearson Studium
- hardcover
- 330 Seiten
- Erschienen 1987
- Schirmer Books
- Hardcover
- 820 Seiten
- Erschienen 2002
- BeltzPVU
- Kartoniert
- 382 Seiten
- Erschienen 2012
- Waxmann
- Hardcover -
- Erschienen 1995
- Springer




