Auterhoff, Gert

EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use

EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use

Gebrauchte Bücher kaufen

Information
Das Buch befindet sich in einem sehr guten, unbenutzten Zustand.
Information
Das Buch befindet sich in einem sehr guten, gelesenen Zustand. Die Seiten und der Einband sind intakt. Buchrücken/Ecken/Kanten können leichte Gebrauchsspuren aufweisen.
Information
Das Buch befindet sich in einem guten, gelesenen Zustand. Die Seiten und der Einband sind intakt. Buchrücken/Ecken/Kanten können Knicke/Gebrauchsspuren aufweisen.
Information
Das Buch befindet sich in einem lesbaren Zustand. Die Seiten und der Einband sind intakt, jedoch weisen Buchrücken/Ecken/Kanten starke Knicke/Gebrauchsspuren auf.

Neues Buch oder eBook (pdf) kaufen

Information
Neuware - verlagsfrische aktuelle Buchausgabe.
Zustand : Neu
72,76 €

inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten

Lieferzeit 1 Werktag(e)

9783871934315

Die Studibuch Philosophie

Wissen zu fairen Preisen, nachhaltig weitergeben.

Verwandte Sachgebiete

Produktdetails mehr
Einband: Kartoniert
Seitenzahl: 351
Erschienen: 2016-02-01
Sprache: Englisch
EAN: 9783871934315
ISBN: 3871934313
Reihe:
Verlag: Editio Cantor
Gewicht: 560 g
Auflage: 8
An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe... mehr
Produktinformationen "EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use"
An die Entwicklung, Herstellung und Kontrolle von Arzneimitteln werden hohe Qualitätsanforderungen gestellt, wobei die entsprechenden gesetzlichen Vorgaben und Richtlinien zu erfüllen sind. Die vorliegende Neuauflage des englischsprachigen EU Guides bietet Ihnen die aktuellen Gesetzestexte mit Stand Oktober 2015.Die wichtigsten Änderungen:Die 8., überarbeitete und erweiterte Auflage enthält die drei Hauptteile Part I Basic Requirements for Medicinal Products for Human and Veterinary Use, Part II Basic Requirements for Active Substances used as Starting Materials, Part III GMP Related Documents sowie die Annexe 1-19. Die Aktualisierungen betreffen die Kapitel 2, 3, 5, 6 und 8 (Teil I), Teil II sowie die Annexe 15 und 16. Die 8. Auflage enthält außerdem die Delegierte Verordnung (EU) Nr. 1252/2014 der Kommission vom 28. Mai 2014 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Grundsätze und Leitlinien der guten Herstellungspraxis für Wirkstoffe für Humanarzneimittel. von Auterhoff, Gert
Weiterführende Links zu "EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use"
Bewertungen lesen, schreiben und diskutieren... mehr
Kundenbewertungen für "EU Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products for Human and Veterinary Use"
Bewertung schreiben
Bewertungen werden nach Überprüfung freigeschaltet.

Die mit einem * markierten Felder sind Pflichtfelder.

Ich habe die Datenschutzbestimmungen zur Kenntnis genommen.

Auterhoff, Gert mehr
Zuletzt angesehen