FDA Regulatory Affairs: A Guide for Prescription Drugs, Medical Devices, and Biologics
Kurzinformation
inkl. MwSt. Versandinformationen
Lieferzeit 1-3 Werktage
Lieferzeit 1-3 Werktage

Beschreibung
"FDA Regulatory Affairs: A Guide for Prescription Drugs, Medical Devices, and Biologics" von David S. Mantus bietet eine umfassende Einführung in die regulatorischen Prozesse der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Das Buch richtet sich an Fachleute im Gesundheitswesen und in der pharmazeutischen Industrie und liefert detaillierte Informationen über die Anforderungen und Verfahren zur Zulassung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, medizinischen Geräten und biologischen Produkten. Es behandelt Themen wie klinische Studien, Marktzulassungsverfahren, Qualitätskontrolle und Compliance. Zudem werden praktische Einblicke in die Interaktion mit der FDA gegeben sowie aktuelle regulatorische Trends und Herausforderungen diskutiert. Durch Fallstudien und Expertenbeiträge wird das theoretische Wissen praxisnah ergänzt.
Produktdetails
So garantieren wir Dir zu jeder Zeit Premiumqualität.
Über den Autor
- hardcover
- 278 Seiten
- Erschienen 2008
- CRC Press Inc
- Kartoniert
- 237 Seiten
- Erschienen 2008
- Birkhäuser Basel
- hardcover
- 1024 Seiten
- Erschienen 2012
- Academic Press
- paperback
- 288 Seiten
- Erschienen 2012
- Wiley-Blackwell
- Gebunden
- 360 Seiten
- Erschienen 2018
- Carl Hanser Verlag GmbH & C...
- hardcover
- 986 Seiten
- Erschienen 2016
- Academic Press
- Gebunden
- 420 Seiten
- Erschienen 2007
- Springer
- Gebunden
- 451 Seiten
- Erschienen 2004
- Humana
- hardcover
- 737 Seiten
- Erschienen 2023
- C.H.Beck
- accessory
- 5858 Seiten
- Erschienen 2017
- Deutscher Apotheker Verlag
- hardcover
- 444 Seiten
- Erschienen 2010
- Humana



