
Das europäische Arzneimittelrecht
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Beschreibung
Im Fokus des Buches von Regina Kröll steht die Analyse des gesamten Zulassungsverfahrens, vom Anwendungsbereich über die Besonderheiten des Zulassungsantrages und den Verfahrensablauf bis zur Phase nach Erteilung der Zulassung. Beleuchtet werden außerdem die Entwicklung des europäischen Arzneimittelrechts, die Übertragung von Befugnissen an nachgeordnete Unionseinrichtungen sowie Rechtsgrundlagen, Aufbau und Arbeitsweise der Europäischen Arzneimittelagentur, wobei auch der Problemkreis der Legitimität, Unabhängigkeit und Transparenz thematisiert wird. Den Abschluss bilden Erwägungen zum Rechtsschutz. von Kröll, Regina
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Über den Autor
Dr. Regina Kröll ist Rechtsanwaltsanwärterin und in den Bereichen öffentliches Wirtschaftsrecht und Europarecht tätig.
- Kartoniert
- 501 Seiten
- Erschienen 2018
- C.H.Beck
- Gebunden
- 1528 Seiten
- Erschienen 2015
- C.H.Beck
- Kartoniert
- 1040 Seiten
- Erschienen 2020
- TÜV Media GmbH TÜV Rheinlan...
- paperback
- 460 Seiten
- Erschienen 2014
- C.H.Beck
- Hardcover -
- Erschienen 2003
- Beck C. H.
- Kartoniert
- 586 Seiten
- Erschienen 2015
- C.H.Beck