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- Kartoniert
- 92 Seiten
- Erschienen 2013
- Shaker Verlag
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folgende Themen werden behandelt: - Medizintechnik und IT aus Betreibersicht - Medizintechnik und IT aus Herstellersicht - Medizintechnik und IT - Grundprobleme - Software in Systemen und Behandlungseinheiten - Mobile Apps im...
39,80 €
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- Kartoniert
- 102 Seiten
- Erschienen 2009
- Shaker Verlag
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Inhalt:
Klinische Bewertung auf dem Literaturweg - Wann und wie? - Peter Knipp Honorierung klinischer Prüfungen - Hans- Dieter Lippert Vertragsmanagement bei Studienverträgen - Good Contract Practice - Andreas Jungk Die...
45,80 €
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- Kartoniert
- 344 Seiten
- Erschienen 2018
- Nomos Verlagsges.MBH + Co
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In einmal jährlich erscheinenden Schwerpunktbänden befasst sich die Reihe Gesundheitsforschung. Interdisziplinäre Perspektiven (G.IP) mit Fragen und Problemstellungen rund um das Themenfeld Gesundheit. Ziel ist es, den Anspruch...
ab 44,00 €
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- Kartoniert
- 406 Seiten
- Erschienen 2020
- Reguvis Fachmedien GmbH
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Die europäische Medizinprodukte-Verordnung wurde seit ihrer Bekanntmachung 2017 im EU-Amtsblatt bereits zwei Mal berichtigt. Die letzte Änderung im April 2020 hat die Übergangsfrist um ein Jahr verlängert. Neuer Geltungsbeginn ist der...
39,80 €
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- paperback
- 232 Seiten
- Erschienen 1999
- Vahlen
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"Grundzüge des Kartellrechts" von Ulrich M. Gassner bietet eine umfassende Einführung in das deutsche und europäische Kartellrecht. Das Buch behandelt die wesentlichen Prinzipien und Regelungen, die den Wettbewerb in der Wirtschaft...
5,98 €
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- perfect
- 605 Seiten
- Erschienen 1999
- Duncker & Humblot GmbH
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Kurzbeschreibung Die vorliegende Studie befaßt sich mit Leben und Werk Heinrich Triepels (1868-1946), einem der bedeutendsten deutschen Staats- und Völkerrechtler des 20. Jahrhunderts. Im ersten Teil der Studie wird ein biographischer...
105,63 €
“Das Gebrauchtbuch ist wie neu, schneller Versand - hier bestelle ich wieder!”
-Selina auf shopauskunft.defrontend/listing/product-box/box-basic.tpl
- Kartoniert
- 404 Seiten
- Erschienen 2017
- Reguvis Fachmedien GmbH
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Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung haben erhebliche Auswirkungen auf das deutsche Medizinprodukterecht. Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika müssen ein Risiko-...
ab 39,80 €
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- Kartoniert
- 354 Seiten
- Erschienen 2017
- Reguvis Fachmedien
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Das Buch "Die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung: Aktueller Text mit Einführung" von Ulrich M. Gassner bietet eine umfassende Übersicht und Analyse der neuen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR). Es enthält den vollständigen...
ab 39,80 €
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- Kartoniert
- 120 Seiten
- Erschienen 2012
- Shaker Verlag
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Dieser Tagungsband dokumentiert Kurzvorträge, die am 14. September 2011 auf dem 7. Augsburger Forum für Medizinprodukterecht gehalten wurden. Die sechs Beiträge behandeln zentrale Rechtsfragen der Werbung für Medizinprodukte bzw....
45,80 €


