Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung haben erhebliche Auswirkungen auf das deutsche Medizinprodukterecht. Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika müssen ein Risiko-...

Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung und die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung haben erhebliche Auswirkungen auf das deutsche Medizinprodukterecht. Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika müssen ein Risiko-...

Dieser Tagungsband dokumentiert Kurzvorträge, die am 14. September 2011 auf dem 7. Augsburger Forum für Medizinprodukterecht gehalten wurden. Die sechs Beiträge behandeln zentrale Rechtsfragen der Werbung für Medizinprodukte bzw....

folgende Themen werden behandelt: - Medizintechnik und IT aus Betreibersicht - Medizintechnik und IT aus Herstellersicht - Medizintechnik und IT - Grundprobleme - Software in Systemen und Behandlungseinheiten - Mobile Apps im...

Inhalt: Klinische Bewertung auf dem Literaturweg - Wann und wie? - Peter Knipp Honorierung klinischer Prüfungen - Hans- Dieter Lippert Vertragsmanagement bei Studienverträgen - Good Contract Practice - Andreas Jungk Die...

In einmal jährlich erscheinenden Schwerpunktbänden befasst sich die Reihe Gesundheitsforschung. Interdisziplinäre Perspektiven (G.IP) mit Fragen und Problemstellungen rund um das Themenfeld Gesundheit. Ziel ist es, den Anspruch...

Die europäische Medizinprodukte-Verordnung wurde seit ihrer Bekanntmachung 2017 im EU-Amtsblatt bereits zwei Mal berichtigt. Die letzte Änderung im April 2020 hat die Übergangsfrist um ein Jahr verlängert. Neuer Geltungsbeginn ist der...