Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie
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Beschreibung
Das Buch "Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie" von Ioanna Gouni-Berthold behandelt die genetische Störung der familiären Hypercholesterinämie (FH), bei der es zu erhöhten Cholesterinwerten im Blut kommt. Diese Erkrankung kann zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen. Das Werk bietet einen umfassenden Überblick über die Diagnoseverfahren, einschließlich genetischer Tests und klinischer Kriterien, sowie über aktuelle Behandlungsstrategien. Dazu gehören Lebensstiländerungen, medikamentöse Therapien wie Statine und neuere Ansätze wie PCSK9-Inhibitoren. Ziel des Buches ist es, Fachleuten im Gesundheitswesen ein tiefgehendes Verständnis dieser Erkrankung zu vermitteln und sie in der effektiven Behandlung von Patienten mit FH zu unterstützen.
Produktdetails
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Über den Autor
- hardcover
- 553 Seiten
- Erschienen 2007
- Wiley-VCH
- Gebunden
- 604 Seiten
- Erschienen 1998
- Müller & Steinicke
- Kartoniert
- 73 Seiten
- Erschienen 2016
- Springer
- Hardcover -
- Erschienen 1996
- Waxmann
- Kartoniert
- 220 Seiten
- Erschienen 2016
- Springer
- Gebunden
- 390 Seiten
- Erschienen 2010
- Springer
- Hardcover -
- Erschienen 2004
- Springer
- paperback
- 120 Seiten
- KomPart
- Hardcover -
- Erschienen 2004
- Springer
- Hardcover
- 192 Seiten
- Erschienen 2009
- Springer



