Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie
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Beschreibung
Das Buch "Diagnose und Behandlung der heterozygoten familiären Hypercholesterinämie" von Ioanna Gouni-Berthold behandelt die genetische Störung der familiären Hypercholesterinämie (FH), bei der es zu erhöhten Cholesterinwerten im Blut kommt. Diese Erkrankung kann zu einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen führen. Das Werk bietet einen umfassenden Überblick über die Diagnoseverfahren, einschließlich genetischer Tests und klinischer Kriterien, sowie über aktuelle Behandlungsstrategien. Dazu gehören Lebensstiländerungen, medikamentöse Therapien wie Statine und neuere Ansätze wie PCSK9-Inhibitoren. Ziel des Buches ist es, Fachleuten im Gesundheitswesen ein tiefgehendes Verständnis dieser Erkrankung zu vermitteln und sie in der effektiven Behandlung von Patienten mit FH zu unterstützen.
Produktdetails
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Über den Autor
- hardcover
- 553 Seiten
- Erschienen 2007
- Wiley-VCH
- Kartoniert
- 192 Seiten
- Erschienen 2020
- Stiftung Warentest
- Hardcover -
- Erschienen 2004
- Springer
- Gebunden
- 403 Seiten
- Erschienen 2016
- Springer
- paperback
- 120 Seiten
- KomPart
- Hardcover
- 544 Seiten
- Erschienen 2013
- Beltz
- Gebundene Ausgabe -
- Erschienen 2020
- Beltz
- Kartoniert
- 48 Seiten
- Erschienen 2011
- Springer
- Hardcover -
- Stuttgart ; New York : Thieme,



