Aseptische Herstellung (DIN-Taschenbuch)
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Beschreibung
Produkte für die Gesundheitsfürsorge, die als "steril" gekennzeichnet sind, werden unter Anwendung geeigneter und validierter Verfahren unter strenger Kontrolle als Teil eines Qualitätsmanagementsystems hergestellt. Nach Möglichkeit sollten solche Produkte in ihren verschlossenen Endbehältern sterilisiert werden (Sterilisation in der Endverpackung). Falls sich dies als undurchführbar erweist, bietet sich als Alternative die aseptische Herstellung an. Mit diesem DIN-Taschenbuch erhalten Hersteller, Forschungs- und Zulassungseinrichtungen und Behörden eine Normensammlung zur Keimfreimachung von Medizinprodukten. Themenschwerpunkte sind u. a. Anforderungen an aseptisch hergestellte Medizinprodukte // Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge // Reinräume und Reinraumbereiche // Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie.
Produktdetails
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Über den Autor
- Kartoniert
- 220 Seiten
- Erschienen 2013
- BoD – Books on Demand
- Kartoniert
- 190 Seiten
- Erschienen 2014
- DIN Media
- Kartoniert
- 600 Seiten
- Erschienen 2022
- DIN Media
- Gebunden
- 216 Seiten
- Erschienen 2020
- DIN Media
- Hardcover
- 143 Seiten
- Erschienen 2011
- frechverlag GmbH
- Hardcover
- 256 Seiten
- Erschienen 2014
- Stiftung Warentest
- paperback
- 144 Seiten
- Erschienen 2014
- Verlag Eugen Ulmer
- Hardcover -
- Erschienen 2012
- Springer
- hardcover
- 1844 Seiten
- Erschienen 2007
- Springer
- Kartoniert
- 412 Seiten
- Erschienen 2022
- Springer
- Kartoniert
- 484 Seiten
- Erschienen 2015
- DIN Media
- Kartoniert
- 212 Seiten
- Erschienen 2018
- Fraunhofer IRB Verlag




