Europäisches Arzneibuch 7. Ausgabe 2011 inkl. Nachtrag 7.2: Amtliche deutsche Ausgabe
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Beschreibung
Das "Europäische Arzneibuch", 7. Ausgabe 2011, einschließlich des Nachtrags 7.2, ist eine umfassende Referenzquelle für Standards und Qualitätsanforderungen an Arzneimittel in Europa. Es enthält detaillierte Monographien zu einer Vielzahl von Substanzen, darunter Wirkstoffe, Hilfsstoffe und Fertigarzneimittel. Diese Monographien legen die Spezifikationen fest, die Produkte erfüllen müssen, um in Europa vermarktet werden zu können. Die amtliche deutsche Ausgabe richtet sich an Fachleute im Gesundheitswesen und der pharmazeutischen Industrie und dient als verbindliche Grundlage für die Qualitätssicherung und -kontrolle von Arzneimitteln. Der Nachtrag 7.2 aktualisiert bestehende Einträge und fügt neue hinzu, um den neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und regulatorischen Anforderungen gerecht zu werden.
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