Angeborene Stoffwechselerkrankungen - Früherkennung, Leitsymptome und Therapieoptionen
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Beschreibung
Das vorliegende Buch gibt einen Überblick über das Spektrum der großen Gruppe von angeborenen Stoffwechselkrankheiten. Es richtet sich sowohl an Ärzte für Kinder- und Jugendmedizin als auch an Allgemeinmediziner, Internisten, Neurologen und andere Fachdisziplinen. Die häufigsten Stoffwechselkrankheiten werden in übersichtlicher Form dargestellt. Ein Schwerpunkt liegt vor allem auf der Früherkennung dieser Krankheiten. Daher werden die wichtigsten biochemischen und klinischen Leitsymptome mit den jeweiligen Differentialdiagnosen in prägnanter Weise aufgeführt. Das Buch zeichnet sich didaktisch durch vielfach verwendete kurze tabellarische Übersichten, differentialdiagnostische Flowcharts, präzise diagnostische Hinweise sowie aktuelle Therapieempfehlungen aus. Ergänzt werden diese Angaben durch Originalabbildungen von klinischen bzw. radiologischen Befunden sowie durch zusätzliche Hinweise auf aktuelle Internetseiten.
Produktdetails
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Über den Autor
- perfect -
- Erschienen 1999
- GU Graefe & Unzer, 1999,
- Gebunden
- 314 Seiten
- Erschienen 2011
- Klett-Cotta
- Gebunden
- 512 Seiten
- Erschienen 2022
- Thieme
- hardcover
- 144 Seiten
- Erschienen 2001
- NEUER HONOS
- paperback
- 112 Seiten
- Erschienen 2004
- Trias
- Kartoniert
- 147 Seiten
- Erschienen 2017
- Verlagshaus der Ärzte
- Kartoniert
- 352 Seiten
- Erschienen 2022
- Trias




