Zufallsfunde und Zufallsbefunde in der medizinischen Forschung
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Beschreibung
Medizinische Forschung produziert durch technischen Fortschritt und eine steigende Verbreitung von Biobanken eine zunehmende Vielzahl von Zufallsfunden und Zufallsbefunden. Die medizinrechtliche Dissertation setzt sich mit der Frage auseinander, wann ein Patient oder Proband über diese zufällig gemachten Anomalien mit pathologischer Relevanz aufgeklärt werden darf oder muss, und wann eine Aufklärung zu unterlassen ist. Zentrales Unterscheidungsmerkmal ist dabei der zugrundeliegende Vertragstyp (Behandlungs- oder Probandenvertrag), wobei auch außervertragliche Mitteilungspflichten bestehen können (§ 826 BGB, § 323c StGB). Auch gegenüber Dritten können Aufklärungsbefugnisse und Aufklärungspflichten (bspw. IfSG) bestehen. Bei genetischen Untersuchungen ist das GenDG zu beachten, dessen genauer Anwendungsbereich bei therapeutischen Forschungsmaßnahmen umstritten ist. Besonderen Raum nimmt auch das Recht auf Nichtwissen ein, dessen Reichweite und Grenzen bis heute kaum geklärt sind. von Thomas, Heider
Produktdetails
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Über den Autor
- hardcover
- 200 Seiten
- Erschienen 2006
- Campus Verlag
- hardcover
- 346 Seiten
- Erschienen 2004
- Cambridge University Press
- hardcover
- 832 Seiten
- Erschienen 2001
- Wiley-Blackwell
- Kartoniert
- 239 Seiten
- Erschienen 2015
- Springer
- paperback
- 239 Seiten
- Erschienen 2002
- Brookings Institution Press
- Kartoniert
- 296 Seiten
- Erschienen 2016
- Phänomen-Verlag
- Kartoniert
- 430 Seiten
- Erschienen 2008
- Wiley-VCH
- paperback
- 348 Seiten
- Erschienen 2006
- Springer
- hardcover
- 264 Seiten
- Erschienen 2013
- Springer
- Kartoniert
- 386 Seiten
- Erschienen 2020
- Wiley-VCH
- Gebunden
- 397 Seiten
- Erschienen 2003
- Springer
- Taschenbuch
- 159 Seiten
- Erschienen 2013
- UTB
- Gebunden
- 226 Seiten
- Erschienen 2014
- De Gruyter
- Taschenbuch
- 224 Seiten
- Erschienen 2008
- Rowohlt Taschenbuch
- Hardcover
- 156 Seiten
- Erschienen 2013
- Teubner Verlag




