
Mutation-specific therapies in cystic fibrosis
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Beschreibung
Cystic fibrosis is a severe ion channel disease of autosomal recessive inheritance that is caused by mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene. Thanks to continuously improved symptomatic treatment during the last five decades this lethal paediatric disease has been transformed into a chronic disorder with a median life expectancy of nowadays more than 50 years. This 2nd edition provides the reader with the background and on-going preclinical and clinical research for the development of mutation-type specific therapy of cystic fibrosis. Starting with the biology and biomarkers of CFTR in the context of cystic fibrosis, the reader gets insight into the basic and clinical research of CFTR modulators from bench to bedside. A large section of the book focuses on the clinical trials, post-approval observational studies and the real-world experience with the CFTR modulators. von Tümmler, Burkhard
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Über den Autor
- Gebunden
- 316 Seiten
- Erschienen 2005
- Birkhäuser
- hardcover
- 576 Seiten
- Erschienen 2010
- Wiley-Blackwell
- Gebunden
- 346 Seiten
- Erschienen 2012
- Academic Press
- Gebunden
- 276 Seiten
- Erschienen 2013
- Springer
- Gebunden
- 240 Seiten
- Erschienen 2021
- Wiley-VCH
- Gebunden
- 308 Seiten
- Erschienen 2016
- Wiley-VCH
- Leinen
- 600 Seiten
- Erschienen 1995
- Thieme
- Taschenbuch
- 178 Seiten
- Erschienen 1997
- Routledge
- hardcover
- 452 Seiten
- Erschienen 2006
- Cambridge University Press
- Hardcover
- 336 Seiten
- Erschienen 2024
- Mac Keith Press
- Hardcover
- 136 Seiten
- Erschienen 2016
- Wiley-Blackwell
- Gebunden
- 561 Seiten
- Erschienen 2022
- Thieme
- Gebundene Ausgabe
- 368 Seiten
- Erschienen 2020
- Wiley-VCH