Klinisch-pathologische und molekularbiologische Charakterisierung epithelialer Thymustumoren
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Thymustumoren sind eine seltene, morphologisch und klinisch heterogene und ausgesprochen komplexe Tumorgruppe, wobei epitheliale Thymustumoren (Thymome, Thymuskarzinome, neuroendokrine Thymuskarzinome) mit Abstand am häufigsten auftreten. Die unter onto- und histogenetischen Aspekten komplizierte Organstruktur des Thymus hat historisch zur Entwicklung zahlreicher Klassifikationen der primär thymogenen Geschwülste geführt. Erst 1999 wurde durch die WHO eine Klassifikation der primären Thymustumoren erarbeitet, die als Konsensus-Klassifikation bezeichnet werden kann und die 2004 überarbeitet und durch erste molekulargenetische Tumorbefunde ergänzt wurde. Ziel der vorliegenden Habilitationsschrift war es, das Spektrum der Thymome und Thymuskarzinome molekularbiologisch zu charakterisieren, und mit der neuen, weitgehend morphologisch basierten WHO-Klassifikation zu korrelieren und mögliche molekulartherapeutische Zielstrukturen zu entwickeln. Die vorliegenden Untersuchungen basieren auf über 200 epithelialen Thymustumoren (Thymome, Thymuskarzinome, neuroendokrine Thymuskarzinome) mit gut dokumentierten klinischen Verlaufsdaten.
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