Human Molecular Genetics
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Beschreibung
"Human Molecular Genetics" von Andrew Read ist ein umfassendes Lehrbuch, das die Grundlagen und fortgeschrittenen Konzepte der menschlichen molekularen Genetik behandelt. Es bietet einen detaillierten Überblick über die Struktur und Funktion von Genen, die Organisation des menschlichen Genoms und die Mechanismen der genetischen Variation. Das Buch erklärt, wie genetische Informationen vererbt werden und welche Rolle sie bei der Entwicklung von Krankheiten spielen. Es behandelt auch moderne Techniken der Genomanalyse, einschließlich Sequenzierungstechnologien und genomischer Datenanalyse. Darüber hinaus wird auf die Anwendung dieser Technologien in der medizinischen Forschung und Diagnostik eingegangen. Ein besonderer Fokus liegt auf den ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen der genetischen Forschung. Mit klaren Erklärungen, anschaulichen Abbildungen und aktuellen Beispielen aus der Forschung ist dieses Buch sowohl für Studierende als auch für Fachleute im Bereich der Genetik eine wertvolle Ressource.
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Über den Autor
Tom Strachan is Emeritus Professor of Human Molecular Genetics at Newcastle University, Newcastle, UK, and is a Fellow of the Royal Society of Edinburgh and a Fellow of the Academy of Medical Sciences. He was the founding Head of Institute at Newcastle University¿s Institute of Human Genetics (now the Institute of Genetic Medicine) and its Scientific Director from 2001 to 2009. Tom¿s early research interests were in multigene family evolution and interlocus sequence exchange, notably in the HLA and 21-hydroxylase gene clusters. While pursuing the latter, he became interested in medical genetics. His most recent research has focused on developmental disorders and developmental control genes. Andrew Read is Emeritus Professor of Human Genetics at the University of Manchester, UK and a Fellow of the Academy of Medical Sciences. Andrew has been particularly concerned with making the benefits of DNA technology available to people with genetic problems. He established one of the first DNA diagnostic laboratories in the UK over 20 years ago (it is now one of two National Genetics Reference Laboratories), and was founder chairman of the British Society for Human Genetics, the main professional body in this area. His own research is on the molecular pathology of various hereditary syndromes, especially hereditary hearing loss.Drs. Strachan and Read were recipients of the European Society of Human Genetics Education Award
- hardcover
- 702 Seiten
- Erschienen 1987
- Cold Spring Harbor Laboratory
- hardcover
- 1175 Seiten
- Erschienen 1997
- John Wiley & Sons Inc
- paperback -
- Erschienen 2017
- Pearson India
- Gebunden
- 298 Seiten
- Erschienen 2009
- Wiley-Blackwell
- perfect
- 182 Seiten
- Erschienen 1979
- Quelle & Meyer
- paperback
- 608 Seiten
- Erschienen 2016
- Bodley Head
- Hardcover
- 287 Seiten
- -




